Hong Kong, geteisterd door de vijfde golf van COVID-19 in de stad, wordt geconfronteerd met de ergste gezondheidsperiode sinds de pandemie twee jaar geleden begon.Het heeft de regering van de stad gedwongen strikte maatregelen te nemen, waaronder verplichte tests voor alle inwoners van Hong Kong.
In februari zijn er duizenden nieuwe gevallen geweest, voornamelijk uit de omicron-variant.De Omicron-variant verspreidt zich gemakkelijker dan het oorspronkelijke virus dat COVID-19 veroorzaakt en de Delta-variant.CDC verwachtte dat iedereen met een Omicron-infectie het virus naar anderen kan verspreiden, zelfs als ze gevaccineerd zijn of geen symptomen hebben.
Volgens de bijgewerkte statistieken werden op 16 maart 29272 extra bevestigde gevallen gemeld door het Center for Health Protection (CHP) van het Department of Health (DH), Hong Kong.Omdat er elke dag zoveel bevestigde gevallen zijn, heeft de laatste golf van COVID-19-infecties Hong Kong ‘overweldigd’, zei de leider van de stad tot zijn spijt.De ziekenhuizen hadden een tekort aan bedden en hadden moeite om het hoofd te bieden, en de inwoners van Hongkong waren doodsbang.Om het aantal bevestigde gevallen te verminderen en de druk te verlichten, was een grote hoeveelheid testkits nodig om massascreening uit te voeren.Door de toenemende vraag waren er echter niet genoeg goederen op voorraad.Na kennis te hebben genomen van deze situatie, kwam Bioantibody Biotechnology Co., Ltd. (Bioantibody) snel in de staat van "oorlogsvoorbereiding".Bio-antilichamenmensen hebben proactief hard gewerkt om de belangrijkste grondstoffen en de voltooide SARS-CoV-2-antigeen-sneltestkits te produceren.Samen met overheidsinstanties en overzeese Chinese verenigingen uit Yixing en Shanwei leverde Bioantibody een groot aantal van de kits aan Hong Kong.Bioantibody wenste dat deze kits een bijdrage konden leveren aan het oplossen van de dringende behoeften van landgenoten uit Hong Kong en deed wat Bioantibody kan om epidemische ziekten te voorkomen.
Bioantibody SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit was goedgekeurd door de Europese Unie en staat op de lijst van verschillende landen, zoals Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, (BfArM, Duitsland), MINISTÈRE DES SOLIDARITÉS: ET DE LA SANTÉ (Frankrijk), Database met COVID-19-in-vitrodiagnostische apparaten en testmethoden (IVDD-TMD), enzovoort.