Bevorder het geneesmiddelenontwikkelingsproces
Algemene informatie
Het eersteklas en best-in-class portfolio van bio-antilichamen is ontworpen om tegemoet te komen aan aanzienlijke onvervulde medische behoeften door de ontwikkeling van mono- en bispecifieke eiwittherapieën, conjugaten van antilichaamgeneesmiddelen en macrofaagstimulerende middelen voor patiënten over de hele wereld.
Geschiedenis
De baanbrekende ontdekking van de monoklonale antilichaamtechnologie (mAb) door Kohler en Milstein in 1975 bood de mogelijkheid om antilichamen te creëren als een klasse van therapeutische middelen (Kohler & Milstein, 1975).Monoklonale antilichamen (mAbs) zijn een van de meest gebruikte geneesmiddelenplatforms voor infectieziekten of kankertherapieën, omdat ze zich selectief richten op pathogenen, infectieuze cellen, kankercellen en zelfs immuuncellen.Op deze manier bemiddelen ze de eliminatie van doelmoleculen en cellen met minder bijwerkingen dan andere therapeutische modaliteiten.In het bijzonder kunnen kankertherapeutische mAbs celoppervlakte-eiwitten op doelcellen herkennen en vervolgens de beoogde cellen doden via meerdere mechanismen.
Humanisering vermindert de immunogeniciteit van een therapeutisch antilichaam bij mensen aanzienlijk, waardoor chronische toediening mogelijk wordt.Dergelijke vooruitgang op het gebied van antilichaamtechnologieën heeft de afgelopen tien jaar geresulteerd in een explosie in de ontwikkeling van therapeutische mAbs.Er wordt ook een reeks antilichaamderivaten ontwikkeld en gecommercialiseerd als een nieuwe behandeling, waaronder Fc-fusie-eiwitten, antilichaam-geneesmiddelconjugaten (ADC's), immunocytokinen (antilichaam-cytokinefusies) en antilichaam-enzymfusies.
Medicijneffecten
Voor patiënten betekenen nieuwe gerichte medicijnen minder bijwerkingen, minder ziekenhuisopnames, een betere levenskwaliteit, een hogere productiviteit en, belangrijker nog, een langere levensduur.Maar de ontwikkeling van geneesmiddelen is een lang, complex proces.
Referentie
Kohler G, Milstein C. Continue kweken van gefuseerde cellen die antilichamen met een vooraf gedefinieerde specificiteit uitscheiden.Natuur.1975; 256: 495–497.doi: 10.1038/256495a0
Ecker DM, Jones SD, Levine HL.De markt voor therapeutische monoklonale antilichamen.MAb's.2015; 7: 9–14.doi: 10.4161/19420862.2015.989042.
Peters C, Brown S. Antilichaam-geneesmiddelconjugaten als nieuwe chemotherapeutica tegen kanker.Biosci Rep. 2015;35(4):e00225.Gepubliceerd op 14 juli 2015. Beschikbaar op https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26182432/.Toegang tot juli 2020.
Reichert, JM, en Valge-Archer, VE (2007).Ontwikkelingstrends voor kankertherapieën met monoklonale antilichamen.Nat Rev Drug Discov 6, 349–356.
Lazar, GA, Dang, W., Karki, S., Vafa, O., Peng, JS, Hyun, L., Chan, C., Chung, HS, Eivazi, A., Yoder, SC, et al.(2006).Ontwikkelde antilichaam-Fc-varianten met verbeterde effectorfunctie.PNAS 103, 4005–4010.
